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孕期因为一个检查,我悔恨终身!
  更新时间:2019-06-10

孕期因为一个检查,我悔恨终身!

  违规产检,谁来买单?  我是一名在试点期间做无创DNA检测的受害者。

怀孕后我一直在云南省临沧市人民医院定期产检,作为市级最好的医院,我从没怀疑过医生的专业,医生让做什么检查我都不敢疏忽。

我的宝宝是试管婴儿,当唐筛高风险(风险值1:154)后,医生推荐我做无创。 我对医生深信不疑,我于2015年2月16日花了2400余元在产检医院做了无创DNA检测,无创报告为:低风险,21、18、13号染色体未见明显异常,其他提示无,检测机构为广州金域医学检验中心。 因为无创DNA检测低风险,即便在我之后的产检过程中发现胎儿偏小,腿短,宫高、腹围、体重增长特别缓慢等指征,医生也没有让我进一步做产前诊断,导致我生下了染色体异常儿。

宝宝的出生给我们整个家庭带来了巨大的经济负担和精神打击,家庭生活受到严重影响。

  后来,我发现我做检测的时间为国家无创DNA检测试点期间(2015年1月15日至2016年10月27日),《国家卫计委医政医管局关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》(国卫医医护便函[2014]407号)和国家卫计委妇幼司发布《国家卫计委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》(国卫妇幼妇卫便函[2015]4号)规定了试点检验机构和试点产前诊断机构。

云南省只有云南省第一人民医院、昆明医科大学第一附属医院两家医院可以开展该检测。

试点检测机构名单里也没有广州金域医学检验中心。

临沧市人民医院隐瞒非试点单位事实,违规与广州金域医学检验中心合作,向我提供无创DNA检测服务。 同时,医生明知我是产前筛查高风险、通过体外受精—胚胎移植方式受孕的孕妇,已经属于《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范》中慎用人群规定的两类情况,我的情况已经不适宜做无创DNA检测了,但医生仍向我推荐。 医生的行为明显违反了《产前筛查诊疗技术规范》、《产前诊断技术管理办法》、《云南省产前诊断技术管理办法实施细则(试行)》等规定。 本人认为产检医院和检验机构的违规行为,是造成染色体异常儿出生的主要原因。   针对试点期间是否增减试点机构的问题,我曾向国家卫计委妇幼司、医政医管局的相关负责人咨询,得到的答复都是“试点期间没有增加过试点单位”。 就产检医院和检测机构的违规行为,我向云南省卫计委、临沧市卫计委进行了投诉,市卫计委不但没有认真调查,反而一而再再而三的维护医院,为医院辩解称:医院没有开展无创,只是采血,做无创的是检验机构。

《国家卫计委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》(国卫妇幼妇卫便函[2015]4号)明确规定:“试点期间,未纳入试点的产前诊断机构和不具备产前诊断技术资质的医疗保健机构,不得擅自开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用,或向任何机构递送样本开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床服务。

”市卫计委作出这样的答复明显的是视国家卫计委的规定如废纸。

试点期间在云南省内违规开展无创DNA检测的我相信不止临沧市人民医院一家,云南省卫计委作为省级卫生行政部门,应该按照国家卫计委的规定对省内试点工作进行监督、管理,但省卫计委对此事不监管,致使无创DNA检测市场秩序混乱,侵害民众利益,负监管失职责任。

临沧市卫计委对本人的投诉,不调查,对国家卫计委的规定只字不提,包庇袒护医院,是明显的行政不作为,失职渎职。

  无创受害者向医院、机构投诉,机构告知买了保险,能得到保险理赔,但是理赔的同时必须签订保密协议,不准受害人将无创DNA检测假阴的事实向媒体、网络等披露。

如果受害人不签,将不会得到赔偿。 为什么会有这样的协议存在?是要隐瞒无创假阴的事实,还是为了维护机构的声誉,还是为了不影响机构临床的检出率?可想而知,无创100%、%的检出率,是在多少隐瞒,欺骗、逼迫之下成就的!!!我从没见过医学检测之后给上保险的,我需要的是确切结果,你却跟我承诺的是“假如”!事情发生后我才恍然大悟,原来这一切都是骗局!  在常人看来,有无资格开展相关诊疗活动是整个诊疗活动的关键。 没有资质开展无创的医院向受害人提供了无创DNA检测,那整个检测过程中所涉及的一切都是违规的,造成的损害医院必须全部承担。 然而事实不是这样的。

医院、机构违规,只需受到卫生行政部门的处罚,这就是违规不违法,钻法律法规的空子。

鉴定机构对医院诊疗过程的鉴定,只会针对整个诊疗过程中出现的问题来进行鉴定,对于医院违规这一块会称属于事实认定,不在技术鉴定范围。 无创技术是近年来兴起的新生事物,鉴定机构无法对其进行鉴定,相对的法律法规不完善(就比如无创检测该采用几Mreads,没有一个具体的行业标准,至少我没有查到相关资料),再加上《知情同意书》的存在,所以医院、机构很好的逃避了责任,往往鉴定的结论都是医院没有过错或极少过错。

这就是违规不违法,钻法律的空子,理所当然!!!  试点,从字面理解就是开展某项工作,选一个或几个地方进行实验,吸取经验,总结经验,为以后广泛开展该项工作提供数据支撑,提供依据么。 然而试点期间乱象丛生(上网一搜“多地医院偷偷开展无创”就会出来不知多少篇报道),医院、机构明知不可为而为之,顶风作案,以自己利益最大化为依归,诱骗孕妇检测。

对此,卫生行政部门不监管,媒体报道之后不调查、不整改,让造福人类之术,成为害人之术!请问国家卫计委开展高通量基因测序产前筛查试点的意义何在???  各大检测机构为了抢占市场,夸大宣传,称无创不仅能检出21、18、13三体综合征,还能检测性染色体异常、其他染色体微缺失微重复,且检出率高达100%、%。

医院力推无创,有些医院为了让孕妇做无创,夸大羊穿风险,告知孕妇无创比羊穿先进,准确率与羊穿相当。 有些医院在血清学产前筛查高风险之后仍向孕妇推荐无创,向年龄>35岁的孕妇推荐无创,向有染色体异常儿生育史的孕妇推荐无创,不惜违反《母婴保健法》、《产前筛查技术规范》、《产前诊断技术管理办法》等法律法规。 无创DNA检测不是以非盈利模式存在,医院与机构合作,之间的利益输送,医生的提成,这些都是众所周知的。 我曾问过客服我无创的价格是多少,客服回答2160元,但是医院收取我2400余元。 这无形中就增加了300余元。

如果无创真的像医院、机构宣传的那样检出率能达到100%、%,哪来那么多染色体异常的患儿?哪来那么多受害家庭?  2016年10月27日,国家卫计委宣布取消试点,进一步完善无创检测临床应用的相关规定,对产前诊断机构、采血点、检测机构的职责都做了明确的划分和规定,但仍有医院和机构不按国家规定进行备案,违规开展无创。

违规产检造成的伤害对于医院、机构来说也许只是特例、数例,但对于一个家庭来说是百分之百的伤害,简直就是地狱!一个染色体异常儿的出生,给受害者庭带来了巨大的经济负担和精神打击,家庭生活受到严重影响。 产检医院和检测机构的严重过失、违规行为是造成染色体异常儿出生的主要原因。   我以我的亲身经历警醒大家,希望我这个前车之鉴能让那些产检中有指征,准备做无创DNA检测的孕妈醒悟,产检出现指征的时候,一定要选择产前诊断,不要盲目的相信医生说的什么100%、%的检出率,羊水穿刺才是唯一的金標準。

我现在正在努力维权中,但因为涉及的领域专业性强,很多不能理解,维权举步维艰。

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